泰嘉运招聘吗【圆您求子心愿还您一个完整而幸福的美满家庭!】         宝宝的出生应该是开心温暖的，但是随着宝宝的年龄成长，每一步的发育都是很多家长关注的问题，只有保证宝宝的身体发育健康，才能避免一些问题出现，如果一不小心因为基因的关系，导致唐氏患儿的出生，我们可以通过体制上的判断，一般会影响到正常的智力走路，严重的会导致流口水和目光呆滞，这些都要及时的诊断。
        症状        唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。
他们智能较正常小孩低，通常智商只有40至60，但性格温驯。
患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。
他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌)，手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。
        以前患者寿命很低，现在患者寿命平均寿命已经增加到50岁左右，仅比正常人低一些。

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        唐氏宝宝检查        唐筛儿检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。
目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
        唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
也就是说抽血化验指数偏高时，怀有"唐"宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
如同35岁以上的高龄孕妇怀有"唐"宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。
另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

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                唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
染色体        患者有特殊的染色体核型，即第21号染色体多了一条[1] ，其中典型的21-三体，即47，XX(XY)+21核型占多数，易位型较少，嵌合体最少。

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