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唐氏宝宝是大家都不愿看到的，都希望生育健康宝宝，这种疾病是由染色体异常导致的先天性疾病，由父母携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成，此病症具有随机性和偶发性，没有明显的家族遗传史和身体异常情况，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。那么，三代试管婴儿还需要做唐筛吗？怎么避免异常？

唐氏儿 在母体子宫中的表现特征如下：

1.孕妇经常有无故阴道出血情况;

2.胎动的时间比较晚，一般都是20周以后孕妈才感觉到有胎动;

3.胎动少、胎动无力、力度不强;

4.彩超检查显示面部时，眼距较宽;

5.头大、双径顶数据过大，四肢却发育迟缓;

6.脐血流数值(检查中的S/D)异常偏大，经住院控制仍不见好转。

哪些孕妇是生育唐氏儿的高发人群?

1.年龄越大，风险就越大

2.曾经有过怀孕唐氏的孕妇

3.家族中有先天愚型疾病史;

4.孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等;

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5.受孕时，夫妻一方或双方染色体异常;

6.妊娠前后，孕妇服用致畸药物;

7.夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;

8.有习惯性流产史、早产或胎停育的孕妇。

三代试管婴儿还需要做唐筛吗？如何有效预防唐氏儿?

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其实三代试管技术是当今最为先进的在体外对胚胎进行筛查，优胜劣汰挑选出不存在染色体异常的胚胎，进行优质囊胚植入的助孕技术。

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筛查优势：唯一可在胚胎植入前，便准备判断并杜绝唐氏儿的有效助孕技术。

技术特点：准确率高，可有效避免怀上唐氏宝宝，进而避免后期引产带来的身体伤害。在保障胎儿绝对健康的同时，将母体伤害降到零。

不孕不育家庭选择运用第三代试管婴儿技术生育健康宝宝，可有效避免胎儿受唐氏综合征等多达125种基因类遗传疾病侵害，最大程度保障胎儿根本的健康; 通过第三代试管婴儿PGS\PGD技术，医生可在女性怀孕前就将胚胎中全部染色体与125种疾病进行优选和剔除，PGS可筛查出全部染色体是否存在缺失，这也是预防唐氏综合症的关键所在;而PGD技术可诊断出多达125种的遗传性疾病，之后将最为优质健康的胚胎挑选植入，可从根本保障胎儿的健康和母体的高着床率。

PGD/PGS(胚胎植入前遗传学诊断/筛查;俗称：第三代试管婴儿技术)是以体外受精-胚胎移植为基础，结合胚胎显微操作、细胞分子遗传学与分子生物学技术，从获得的囊胚中取出1-2个细胞进行遗传学诊断/筛查，选择合适的胚胎植入女方子宫的过程。

PGD/PGS技术是当前临床上的全新技术，同时在医学研究领域，近些年来也得到了较多关注。

唐氏筛查，全称为唐氏综合征产前筛选检查，是一种通过化验孕妇的血液，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷危险系数的检查，对保证孕育质量有着重要且积极的作用。

简单点说，就是判断腹中宝宝有没有患小儿唐氏综合征，是否存在智能落后、特殊面容、发育障碍以及多发畸形的方法。

随着当今不孕不育率的高发，越来越多的家庭遭遇了生育难题进而选择了泰国试管婴儿来完成生育，所以就引申出一个新问题：泰国试管婴儿需要做唐氏筛查么?

1，有的孕妈表示，都选择做试管婴儿了，就肯定不需要做唐氏筛查了，因为无论是精子、卵子，还是移植用的胚胎，都是优化筛选质量上乘的，移植前还做了染色体检查，排查了基因问题，所以生出来的孩子指定是万无一失的，唐氏筛查可以不做。

2，也有孕妈表示，即使选择了试管婴儿，精子、卵子、胚胎经过了优化筛选，且排查了基因风险，也还是要做唐氏筛查的，毕竟都是为了孩子的健康，查一查总归是没有错的。

唐氏筛查所排查的小儿唐氏综合征也叫21-三体综合征，是由染色体异常引起的一种疾病。

诚如两位孕妈所言，在试管婴儿的流程中是会做染色体检查，以排查基因方面的隐患和风险。不过，做不做试管与做不做唐氏筛查可没并不存在必然的联系。

因为无论是自然受孕还是试管受孕，若孕妈存在以下这7类情况，就必须要做唐氏筛查：

①年龄35岁;

②存在异常胎儿分娩史;

③由于不明原因发生过胎停育;

④有过产前出血和孕期出血症状的经历;

⑤孕早期曾服用过不清楚会不会影响胎儿健康的药物;

⑥孕早期接触过有毒有害物质;

⑦有明确的家族病史等。

虽然唐氏筛查的准确率确实无法达到100%，且无法明确判断出胎儿是否患上唐氏综合征，只能判断胎儿患唐氏综合征几率风险有多大。

不过，这仅仅是保证胎儿健康与否的第一道防线而已，一旦唐筛检测被认定为高危，就需进一步做羊水穿刺明确诊断了。

尽管唐氏筛查的准确率有待商榷，但羊水穿刺的准确率可是能达到99%以上，是可以为胎儿的健康发育提供全方位的保障的。

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