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在威海正规医院申请供卵做三代试管首先需要先准备好夫妻双方身份证、结婚证，然后携带这些证件去做术前检查，以确定女性患者是否存在供卵适应症。然后登记申请卵源，一般需要等待2-5年左右，有卵源后就进行取精、培养受精卵等步骤。将受精卵培育成囊胚后进行PGD或PGS筛查，选出没有问题的囊胚进行移植，移植后等待14天左右返院验孕即可。

威海是山东省辖地级市，目前威海试管婴儿医院仅有一家，即威海市妇幼保健院，但该院目前仅可申请供卵还未开展三代试管，所以如果需要供卵做三代试管只能选择去同省的山大生殖，下面是在该院做供卵三代试管的流程：

1.身体检查：一方面是为了提高成功率，另一方面是为了明确患者是否存在供卵适应症；

2.等待卵源：因为国内不允许建立卵子库，所以医院都是没有现卵的，一般需要等待2-5年才能获得供卵；

3.胚胎筛查：获得卵源后就可以进行取精、培养受精卵了，等其变成囊胚后，就可以用植入前胚胎遗传学诊断技术筛选好的囊胚移植；

4.胚胎移植：选出囊胚后，将其用移植管推入女性子宫内；

5.试管验孕：等待囊胚移植后的第14天就可以到医院抽血验孕。

amh值会随着女性的年龄增加呈现下降趋势，所以每个年龄段的女性amh值参考范围都是不一样的。一般30岁以下的女性amh参考值应该在2.5-6.3ng/mL；30岁到35岁的女性amh参考值应该在1.88-6.08ng/mL；36岁到40岁的女性amh参考值应该在1.71-5.3ng/mL；41岁到45岁的女性amh参考值应该在0.78-3.56ng/mL；46岁到50岁的女性amh参考值应该在0.76-2.80ng/mL。

AMH全称抗缪勒管激素，属于转化生长因子β家族，是一种二聚体的糖蛋白。由卵巢中窦前卵泡和小窦卵泡的颗粒细胞所分泌AMH数值越高，代表卵子存量越丰沛，适合受孕的黄金期较长，AMH值越低则卵巢功能越差，35岁过后AMH值会开始急剧下降。

下面我们看看抗缪勒管激素(Anti-MullerianHormone，AMH)和各个年龄段的检查指标对照，具体如下：

21-30岁：amh正常范围值在2.06-7ng/mL；小于2.06ng/mL怀疑卵巢储备功能减退；小于0.1ng/mL卵巢早衰；大于7ng/mL怀疑多囊卵巢综合征PCOS；

31-40岁：amh正常范围值在1.48-7ng/mL；小于1.48ng/mL怀疑卵巢储备功能减退；小于0.1ng/mL卵巢早衰；大于7ng/mL怀疑多囊卵巢综合征PCOS；

41-50岁：amh正常范围值在0.08-5.7ng/mL；0.08-1.1ng/mL提示辅助生殖周期中预示卵巢低反应；小于0.08ng/mL处于围绝经期阶段或者已绝经；大于5.7ng/mL怀疑多囊卵巢综合征PCOS；

50岁以上：amh正常范围值应小于0.33ng/mL；0.33-0.5ng/mL需怀疑卵巢功能异常，需要结合性激素指标以及窦卵泡计数等综合判断；大于0.5ng/mL疑卵巢功能异常。

随着三代试管

武汉孕宝国际助孕

在

临床

上

的广泛

应用

，

大众知道

三代试管技术可以筛查的遗传病种也越来越多，从特定的单一染色体异常

再

到单基因病，

还有

非整倍体胚胎的筛查等。那么问题来了，三代试管

具体

可以筛查哪些

我们熟知的

遗传病

呢？

三代试管可以筛查出来的遗传病包括有：

1.

1-22

号常染色体上，常染色体显性遗传只需一个等位基因突变即可导致疾病发生。疾病在家系中能代代相传，且男女皆可发病，患者任何子女患病概率都为

1/2

。常见的常染色体显性遗传病包括多囊肾、神经纤维瘤等。

2.

常染色体隐性遗传病

常染色体隐性遗传病是单基因遗传病，指一个基因需要两个基因同时存在病变时才能表现性状，所以称为隐性基因。它的特点是父母均为健康的人，却是致病基因的携带者，患者为纯合子，在同胞中

25%

发病，男女比例患病机会相同；

25%

正常；

50%

为没有发病，但是属于杂合子，在后代中有发病的机会。常见的常染色体隐性遗传病包括苯丙酮尿症、丙酮酸激酶缺乏症、肝豆状核变性、糖原贮积症、血

r

球蛋白缺乏症、镰刀型红细胞贫血、半乳糖血症以及白化病等。

3.

X

连锁显性遗传病

x

连锁显性遗传是

x

连锁，它的致病基因在

x

染色体上。家系特点是患者双亲之一是患者，男性患者中，后代女性都是患者，男性都正常，而女性患者所生子女

50%

是患者，女性患者病情较轻。常见的连锁显性遗传病包括佝偻病等。

4.

X

连锁隐性遗传病

X

连锁隐性遗传病发生疾病的致病基因是在染色体上，而且是隐性致病，即如果患者携带两条

X

染色体，一条正常，另一条不正常，则并不发病。因为属于隐性发病，所以两条

X

染色体都携带隐性致病基因才会导致发病。常见的

X

连锁隐性遗传病包括血友病、进行性肌营养不良等。

5.

染色体病

染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和结构异常的疾病。由于染色体上基因众多，加上基因的多效性，因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常，临床表现多种多样，常表现为综合征，故染色体病是一大类严重的遗传病。其中常染色体导致的常见疾病有

21-

三体综合征，其次为

18-

深圳市孕宝国际怎么样

三体综合征、

13-

三体综合征、

5p

综合征等；性染色体病导致的常见疾病有性腺发育不全症和先天性睾丸发育不全症等。

6.

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单基因遗传病

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有

8000

多种，并且每年在以

10-50

种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。常见的单基因遗传病包括红绿色盲、血友病、白化病等。

7.

多基因遗传病

多基因遗传病是遗传信息，通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病。其遗传效应较多的受环境因素的影响，与单基因遗传病相比多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。不过要注意的是，因为多基因遗传病的复杂性，目前三代技术是无法进行遗传基因筛查技术的，所以多基因遗传家庭在生育上承受较大风险，为了优生优育大部分都会选择丁克。

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